西藏易明西雅医药科技股份有限公司 现场QA

职位信息

一、任职要求：
1、药学相关专业，大专及以上学历；
2、熟悉GMP管理，有一年以上药品生产、质量管理工作经验；
3、有偏差、变更培训经历，具备异常偏差处理能力；
4、具备良好的沟通协调能力，做事严谨，仔细，有责任心。

二、岗位职责：
1、负责生产现场监控；
2、根据取样计划及时完成取样；
3、善于发现现场异常，报告直属领导，负责现场偏差调查处理。

三、职位福利：
五险一金、年底双薪、绩效奖金、员工旅游、加班补助、带薪年假

工作地址

上班地址：天彭镇天府东路652号（四川维奥制药有限公司）

公司信息

        西藏易明西雅医药科技股份有限公司成立于2007年12月29日，是中国西藏自治区知名的化学制药以及中成药研发、生产、销售完整业务链的企业，公司位于西藏自治区拉萨市***经济技术开发区。公司于2010年被评为“西藏自治区科技型中小企业”，2011年被评为 “***高新技术企业”。易明医药不仅在西藏自治区医药产业中发挥了骨干作用，也对西藏自治区整个高新技术产业产生了积极的推动作用。